Objetivo: Que los participantes puedan identificar y gestionar los riesgos presentes en la cadena de suministro de dispositivos médicos, con el fin de garantizar la calidad, seguridad, trazabilidad y cumplimiento regulatorio en cada etapa del proceso, fortaleciendo la competitividad y la confianza en el sector, a través de: o Identificación y evaluación de riesgos (calidad, regulatorios, logísticos, tecnológicos).

o Aplicación de metodologías reconocidas (ISO 14971 y NOM-241-SSA1-2025).

o Impacto estratégico (cumplimiento, competitividad, confianza del paciente).

Dirigido a: Profesionales de calidad y cumplimiento regulatorio, Gerentes y coordinadores de cadena de suministro, Fabricantes y maquiladores de dispositivos médicos, Distribuidores y operadores logísticos, Áreas de innovación y tecnología, Personal encargado de compras y gestión de insumos médicos.