Costos del curso
Estudiante: $800
Asociado: $ 3,000
No asociado: $ 4,200
Los costos son con IVA incluido
Fecha: 4 de diciembre 2024
Hora:9:00 – 18:00 horas
Modalidad: Online (Plataforma Zoom)
Objetivo:
Al finalizar el taller el participante será capaz de identificar los documentos técnicos-legales actuales para la correcta clasificación y sustento para con las modificaciones a las condiciones de registro.
Dirigido a: Responsables sanitarios, Asuntos Regulatorios, Calidad, Legal y todo aquel profesional involucrado en la cadena de suministro de medicamentos
Ponente:
● QFI. Carmen Margarita Rodríguez Cueva- Presidenta AMEPRES
● M. en C. Teresa Olivo – Consejo Directivo AMEPRES
● Lic. Nelva Galindo – Vicepresidenta AMEPRES
● QFB. Adriana Martínez – Directora General de la Consultoría AM ADIMED
● Lic. Gerardo Zamora – Director Jurídico en EM SIRE
● QFI. Karen Trejo Hernández – Directora de Asuntos Regulatorios en EM SIRE
Ponentes por confirmar
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