Objetivo:

Analizar con la metodología FODA el “Acuerdo por el que se Establecen los Criterios para la Autorización de Protocolos de Investigación en Seres Humanos que cuenten con la Autorización Previa por una Autoridad Reguladora Extranjera”

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Dirigido a:

Personal de las áreas de Dirección Médica, Investigación Clínica, Asuntos Regulatorios, Farmacovigilancia, Calidad y Compliance de compañías farmacéuticas, así como instituciones y equipos de investigación y personal de CROs, Comités de Investigación y de Ética en Investigación y de agencias regulatorias como COFEPRIS y CONBIOÉTICA.

Ponentes: (por confirmar)

• QFB. Adriana Martínez Martínez – Directora General de la Consultoría AM ADIMED

• M. en C. Rivelino Flores Miranda – Director de Asuntos Regulatorios e Innovación de CANIFARMA

• CD. Israel Vega – Presidente de ACROM

• M. en C. Miriam Serrano Andrade – Directora de la Asociación de Profesionales Especialistas en Investigación Clínica