Fecha: 14 de enero de 2026

Horario: 9:00 a 16:00 horas

Modalidad: Virtual.

Objetivo: Comprender los aspectos clave de la NOM-241-SSA1-2025 y su aplicación indirecta en el registro sanitario de dispositivos médicos Clase I, especialmente en lo relativo a buenas prácticas de fabricación, documentación técnica y trazabilidad.

Dirigido a: Profesionales del sector regulatorio, responsables de aseguramiento y control de calidad, gestores de registros sanitarios, fabricantes, distribuidores y consultores involucrados en el cumplimiento normativo y el registro de dispositivos médicos Clase I.

Ponentes por Confirmar:

• Guillermina Álvarez – Experta en Regulación Sanitaria
• Ma. Eugenia González – Consultora independiente en Dispositivos Médicos y Coordinadora de la Comisión de Dispositivos Médicos de AMEPRES
• María Elena Gómez – Gerente de Asuntos Regulatorios y Calidad North Latin America, Cooper Companies.
• Ana Bravo – Experta en Regulación Sanitaria
• Fabiola Olivares Ávila – Especialista en Sistemas de Gestión de la Calidad, Regulación Sanitaria y Compliance.