Almacenamiento y Distribución con diferentes giros cumpliendo la normatividad

Rango de precios: desde $ 0.00 hasta $ 4,600.00

Descripción

Costos del curso

Estudiantes: Gratuito *Nivel Licenciatura 

Asociado: $ 3,300

No asociado: $ 4,600

Los costos son con IVA incluido

 

 

Fecha: miércoles 18 y jueves 19 de febrero de 2026.

 

Horario: 9:00 – 18:00 horas

 

Modalidad: Virtual (plataforma Zoom)

 

Objetivo: Aplicar las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución en operaciones con diferentes giros, evaluando sus ventajas, limitaciones y riesgos, para asegurar el cumplimiento regulatorio y la eficiencia operativa.

 

Al finalizar el curso, el participante será capaz de:

  • Identificar los principios de las Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución aplicables a distintos giros.
  • Reconocer los requerimientos normativos asociados a medicamentos, dispositivos médicos y otros insumos.
  • Comprender los criterios regulatorios para la compatibilidad de giros y las operaciones combinadas.
  • Analizar los riesgos inherentes a la cadena de suministro en escenarios de almacenamiento y distribución mixtos.

Alcance:  Aplica a operaciones de almacenamiento y distribución de insumos para la salud, productos regulados y materias primas, incluyendo medicamentos, dispositivos médicos, biotecnológicos, suplementos alimenticios, cosméticos, productos de higiene, plaguicidas y sus materiales de empaque.

Dirigido a: Profesionales responsables sanitarios, calidad, almacenamiento, logística y distribución de insumos para la salud y productos regulados, incluyendo medicamentos, dispositivos médicos, biotecnológicos, cosméticos, materiales de empaque y plaguicidas.

Ponentes POR CONFIRMAR:

 

  • COFEPRIS
  • Oscar Rodríguez Alvear – Director General, Ratgeber Kapsel-Qualifier.
  • Lourdes Molina Rincón – Directora Técnica, Pharma CLIM Services.
  • Inés Marisol Rodríguez – Gerente de cumplimiento regulatorio y sistemas de calidad.
  • Rosa María Rosetete – Socio Fundador de R&D Management Services y Consultor para la industria farmacéutica.
  • Daniel Cervantes – Gerente de Dispositivos Médicos en AM Adimed
  • Adriana Loera – Químico de Centro Técnico, Abbott
  • Mario Israel Pérez Padrón – Consultor Independiente
  • Amalia Tello Aburto – Gerente de Asuntos Regulatorios y Responsable de Farmacovigilancia en Laboratorios Corne.
  • Columba Hernández – Directora de CH Regulatory Shielding.
  • Lara Isela Orozco – LCM Specialist, Laboratorio Alcón.
  • José María Quintero Patiño – Especialista de Stewardship UPL Agro.
  • Elizabeth Ramos López – Asesora de Calidad
  • Iván Cruz – Experto en Regulación Sanitaria de Medicamentos, Fármacos y Establecimientos.

Información adicional

Tipo de Inscripción

Estudiantes, Asociado, No Asociado

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