Costos del curso
Estudiantes: Gratuito *Nivel Licenciatura
Asociado: $ 3,000
No asociado: $ 4,200
Los costos son con IVA incluido
Fecha: 26 de febrero de 2026.
Hora: 09:00 a 16:30 horas
Modalidad: Virtual (Plataforma Zoom)
Hora: 09:00 a 16:30 horas
Modalidad: Virtual (Plataforma Zoom)
Objetivo: Conocer y comprender el panorama regulatorio nacional e internacional, así como los criterios regulatorios para la obtención de la autorización de comercialización de medicamentos huérfanos.
Dirigido a: Profesionales involucrados en las áreas de Asuntos Regulatorios, Desarrollo, Calidad, Farmacovigilancia y Consultores de la industria farmacéutica, así como a profesionales de la salud interesados en la regulación de medicamentos huérfanos.
Ponentes:
- Lic. Diego Salas – Director de Asuntos Regulatorios, FIFARMA
- Msc. Pedro Franco – Head of Europe Global Regulatory and Scientific Policy, Senior Director, Merck.
- QFB. Luis Cervantes Muciño – Sr. Project Manager LATAM/Global Regulatory Affairs IC, IPSEN
- Dr. Juan Asbun – Pharmacovigilance Area lead SAM, Takeda México
- Lic. Brenda A. González Morales – Consultora en Publicidad para la Industria Farmacéutica.
Nota: ponentes por confirmar.
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