Fecha: 16 de abril de 2026

Horario: 09:00 a 13:00 horas

Modalidad: Online (Plataforma Zoom)

Objetivo: Identificar y analizar las modificaciones que el Poder Legislativo realizó a la Ley

General de Salud el 15 de enero de 2026.

Dirigido a: Integrantes de las áreas de asuntos regulatorios, investigación clínica, farmacovigilancia, tecnovigilancia, acceso al mercado, compliance, calidad, mercadotecnia y ventas, así como directores generales y responsables sanitarios de empresas relacionadas con medicamentos y dispositivos médicos, además de autoridades sanitarias, CROs, proveedores de servicios de farmacovigilancia y tecnovigilancia, despachos legales de derecho sanitario y cualquier otra persona u organización interesada en el tema.

Ponentes :

● M. en E. Isabel Badillo – Manager Clinical Operations – ICON

●M. en C. Miriam Serrano Andrade – Directora de la Asociación de Profesionales Especialistas en Investigación Clínica (APEIC)

● Dr. en C. Juan Asbun – Patient Safety and Pharmacovigilance Area Lead SAM, Takeda México

●Dr. Jesús Manuel Ruiz Rosillo- Consultor Independiente de Asuntos Regulatorios

●Cofepris*

*Por confirmar