Objetivo:

Que los participantes conozcan los requisitos para una gestión exitosa de modificaciones de las condiciones de registro de Dispositivos Médicos.

Dirigido a:

Responsables sanitarios, personal de Asuntos Regulatorios, Aseguramiento y Control de Calidad, Departamentos de Producción y Diseño de la Industria de Dispositivos Médicos, Asuntos Profesionales, y todo aquel profesional involucrado en la industria regulada de los Dispositivos Médicos.

Ponentes: (por confirmar)

• QFB. María Elena Gómez – Gerente de Asuntos Regulatorios y Calidad North Latin America, Cooper Companies.
• QFB. Daniel Cervantes – Gerente de Dispositivos Médicos en AM Adimed.
• QFB. Ma. Eugenia González – Consultora independiente en Dispositivos Médicos y Coordinadora de la Comisión de Dispositivos Médicos de AMEPRES.
• QFB. Fabiola Olivares Ávila – Especialista en Sistemas de Gestión de la Calidad, Regulación Sanitaria y Compliance.
• L.B. Isidro Rodríguez – Consultor experto de la industria farmacéutica.
• COFEPRIS*