Objetivo: Dar a conocer el panorama regulatorio nacional e internacional, así como los criterios a considerar para la obtención de autorización de comercialización de medicamentos huérfanos.

Dirigido a: Profesionales involucrados en el área de Asuntos Regulatorios, Desarrollo, Calidad, Terceros Autorizados, Farmacovigilancia de la Industria Farmacéutica y todo aquel profesional de la salud interesado en el tema.

Ponentes:

• Dr. Fernando Fon – Experto en el Sector Biofarmacéutico

• QFB. Luis Cervantes Muciño – Sr. Project Manager LATAM/Global Regulatory Affairs IC en IPSEN

• QFI. Josué Bautista Arteaga – Experto en Farmacovigilancia. Auditor GCP/PV en Novartis.

• Lic. Brenda A. González Morales – Consultora en Publicidad para la Industria Farmacéutica.

Nota: ponentes por confirmar.