Objetivo: Capacitar al personal regulatorio y operativo en el manejo integral de Sustancias Controladas, analizando el impacto de las reformas de 2026 y los cambios post-aprobación para garantizar el abasto (Fill Rate), mitigar riesgos de sanciones y asegurar la trazabilidad total desde la importación hasta el paciente.

Dirigido a: Personal de la Industria Farmacéutica: responsables Sanitarios, Asuntos Regulatorios, Importaciones, Cadena de Suministro, Legal y Distribuidores, así como todo aquel profesional interesado en el tema.

Ponentes:

• QFB. Jaime Gómez- Socio Director – Global Consultores.
• QFB. Claudia Ramírez – Gerente de Aseguramiento de Calidad, Grimann.
• QFB. Jesús Omar Hernandez -RALCA.
• Q.F.B. Luisa Díaz Montiel – Gerente de Tráfico de Montalvo y Montalvo, S.C.
• M. en C. Teresa Olivo- Experta en Regulación Sanitaria.
• Esp. Eric Alejandro Andrade – Revisor y Consultor Regulatorio Farmacéutico.
• Mtra. Michelle Martínez – Gerente de Normatividad, Equilibrio Farmacéutico.
• QFB. Lourdes Molina Rincón – Directora Técnica, Pharma CLIM Services. COFEPRIS.

*Por confirmar